Урок 3. Кот, кошка и быть может...

19 пар хромосом кошачьего рода несут номера от 1 до 18, плюс X и Y . X и Y — особые, определяющие пол котенка хромосомы.

Мы уже знаем, что кошка имеет две X хромосомы — XX , в то время как кот имеет X и одну Y хромосому — XY. В соответствии с законом Менделя — кошка может обеспечивать потомков только X хромосомой, в то время как кот может одарить их X или Y хромосомой. Полученные котята будут иметь или XX или XY , как это невольно определено их отцом. Почему половые хромосомы, если они следуют тем же самыми правилам, что и другие хромосомы, упоминаются отдельно? А потому, что они не следуют точно тем же правилам: X хромосома длиннее, чем Y хромосома, и именно эта её дополнительная длина несет для кошек дополнительные коды. В тех случаях, когда имеется только один набор кодов, они действуют как рецессив, позволяя мужской характеристике доминировать. Когда же есть два набора кодов, они действуют как доминант и подавляют мужские характеристики. Таким образом, при нормальном течении процесса получаются разнополые котята. Но иногда бывают осложнения. Иногда чрезмерная длина X хромосомы несет за собой некоторые, имеющие отличные от обычных половых генов, характеристики (типа гена оранжевого окраса). Подобные характеристики, обычно по-разному проявляются в котах и кошках.

Дальнейшие осложнения с неполным разделением X

•  Иногда в процессе строения клетки близнец гена X-X может занять место Y .Это случается редко и приводит к образованию отвечает «ложного» Y (обозначен, как y , в отличие от XX кошки матери.
•  Другой вид отклонений — неполное разделение гена, когда одна гамета имеет 18 хромосом (а не один X или y) , в то время как другая имеет 20 (или два X , Xy , или два y, в зависимости от происшедших отклонений). Эти изменения половых хромосом подразумевают, что кошка, являющаяся в природе XX — может отвечать следующим вариантам: XX, Xy, yy, X, y, или О (О—  никакая половая хромосома).
•  Кот, являющийся XY, так же может быть ответственен за сперму с XY, Yy , X, Y, y, или О.

В этом случае, зигота, взяв одну гамету от каждого родителя, образует любой из 36 приведенных ниже вариантов:

•  Однако, во всех этих вариантах необходим, по крайней мере, хоть один X (даже проблема не может быть построена без всех компонентов), поэтому, мы сразу можем игнорировать такие варианты: Yyyy, Yyy, yyy, YyO, yyO, Yy, yy, YO, yO, и OO;
•  С этой же точки зрения варианты: XXXY, XXYy, и XYYY имеют слишком много частей и непостоянны, обычно это умирающие в процессе строения в матке или вскоре после рождения (и непременно перед половой зрелостью) от имеющихся в наличии дефектов рождения, из-за излишнего ударения различных, связанных с полом, черт;
•  Кошки XO показывают и сохраняют все нормальные женские характеристики, но имеют проблему воспроизводства из-за проблемы, возникшей в половой хромосоме, нарушившей нормальный мейоз;
•  XXX — это суперкошки, они имеют тенденцию проявлять необычайно сильный материнский инстинкт, (не желают прекращать кормление своих подросших котят и отнимают котят у молодых кошек). Это ведет к психологическим отклонениям котят и, как правило, заканчивается антиобщественным поведением;
•  Суперкоты, XYy или Xyy, имеют тенденцию к антиобщественному поведению, что часто ведёт к ненужным проблемам и к запрету спариваний;
•  Гермафродиты — XXy и XXY, имеют мужские органы, но имеют тенденцию демонстрировать различные женские характеристики (например, начинают воспитывать чужих котят). Гермафродит неизменно бесплоден — имеет оба набора сексуальных органов, но ни с один из них полностью не развит.

Это наиболее общие из половых отклонений. Животные, имеющие подобные генетические отклонения часто страдают от врождённых дефектов и других отклонений генетического строения. Нормальные XX — кошки и XY — коты, являющиеся по определению нормой, значительно превосходят численностью всех особей, имеющих отклонения. Вероятность генетически обусловленных половых отклонений приблизительно 1:10000. Наиболее обычным отклонением является гермафродизм — 1:11000.

Мутации

Мы уже знаем, что благодаря Наследственности, каждая из характеристик будущего организма аккуратно, в определённом порядке заложена в генетическом коде каждого индивидуума для дальнейшей её передачи потомству. При этом, стоит Наследственности, хоть на мгновение потерять контроль над этим процессом — гены попадают под влияние взбалмошной, талантливой и непредсказуемой Изменчивости. И, претерпевая изменения в своём строении — начинают менять свои характеристики, вследствие чего, какой-либо наследственный признак, за который ответствен данный ген — проявляется по-другому.

Так, в непосредственном предке наших миролюбивых домашних «мурок» — дикой африканской кошке (felis lybica) были идентифицированные гены, обозначеные селекционерами в качестве основного резерва генов кошачьего семейства (их принято называть «дикими»). При этом, все живущие в наше время кошки не являются, подобно ей, Коричневыми короткошерстными Тэбби — наглядный факт того, что с течением времени в генетических кодах наших домашних кошек произошли немалые изменения. Такие изменения, спровоцированные самыми различными факторами, происходят постоянно.

Изменение генетического аппарата клетки, которым обусловлено изменение признаков и вариаций свойств организма называется — Мутацией

Если такое новое проявление окажется для популяции благоприятным (сделает её более сильной, более совершенной), мутация со временем будет закреплена. В случае неудачи, то есть ослабления организма, ведущего к болезням и уродству, мутация обречена на угасание путём естественного отбора.

Итак, в какой-то момент, под воздействием самых различных факторов, в самых разных стадиях развития эмбриона, уникально отлаженная, система формирования организма внезапно даёт сбой, который может выражаться самыми всевозможными проявлениями. Например, в отклонении от нормального (с точки зрения здоровья популяции) развития. Такой сбой называется — генетическая аномалия. Отклонение от существующего породного типа, возникающее вследствие некорректных методов разведения — называются породная аномалия. Такие генетические мутации происходят за счет изменения числа хромосом в клетках или в их структурах. Они приводят или к прекращению развития эмбрионов, или к рождению особей с тяжёлыми пороками развития. Большая часть всех генетических отклонений существует в виде рецессивных, летальных (смертоносных) или сублетальных (снижающих жизнедеятельность) генов, находящихся в гетерозиготном состоянии.

Однако, зачастую аномалии находят выражение в признаках, не являющихся вредными (патологическими) для организма животного. Например: в нетипичной для породы форме ушей, цвете глаз, длине шерсти. Факторы, оказывающие влияние на развитие многих аномалий, как уже говорилось выше, бывают различными. Подобные аномалии могут быть обусловлены и воздействием неудовлетворительной экологической обстановки. Наибольшее влияние на их проявление оказывает радиация. Полагается, что большинство мутаций, продолжающих встречаться повторно — в виде дополнительных пальцев, отсутствия или напротив удлинения шерсти, альбинизма и т.д., обусловлены воздействием солнечной, космической либо фоновой радиацией Земли. И, что наиболее вероятно, непосредственно радиоактивными изотопами атомов, составляющих ДНК.

Различные вредные химические соединения, а так же физические влияния, оказывающие губительное воздействие на эмбриональное развитие организмов, объединены в так называемую группу «повреждающих факторов внешней среды» — тератогенов (тератогены — «порождающие чудовищ»).

И в то же время, именно мутация является сущностью дальнейшего развития (например: программы разведения, управляемые человеком).